过去四十年，我国结直肠癌发病率与死亡率在不断攀升，且发病率增长速度超过世界平均水平的2倍。
而美国依靠早期肠癌筛查，结直肠癌发病率降低了近40%，死亡率下降了51%。而我国由于医疗资源不足，筛查意识淡薄等因素，肠癌筛查覆盖率不足10%。我国大肠癌患者死亡率是美国的2倍。
结直肠癌的发生发展缓慢，需要十年及以上时间，早期发现结直肠肿瘤，尤其是癌前病变（腺瘤或进展期腺瘤），绝大部分是可以完全治愈的。早期肠癌或癌前病变治疗成本低，五年生存期94%以上甚至可完全治愈。
因此结直肠癌是完全可防可治的癌症类型，提高大家筛查意识，早发现、早诊断、早治疗具有重要的临床意义。
肠镜检测依从性低，肠镜医生严重不足，医疗资源紧张；且肠镜禁忌症患者不能进行检测，因此肠镜适合肠癌的确诊，而不适合大规模人群的筛查检测。
粪便隐血检测准确性较低，漏检率较高。临床中急需其他高敏感性检测方法，更早更准确的检测出肠癌。
通过提取粪便DNA(粪便中的遗传物质)进行检测分析，艾长康®可检测出1cm以上“进展期腺瘤”的早期基因变异情况，提早5年发现癌前病变和早期结直肠癌，将肠癌阻断在发生前或者早期阶段，从而达到早发现、早诊断、早治疗目的！
肠镜数据来源：李聪. 结直肠癌筛查现状[J]. 广东医学, 2016(22).
粪便隐血数据来源：罗涵青, 吴东, 李景南, et al. 连续三次粪便潜血定性检查对结直肠息肉及癌的诊断价值[J]. 协和医学杂志, 2014(2):148-151.
艾长康®数据来源： 截止到2017年5月30日共纳入1563例粪便样本，其中阴性样本1243例，进展期腺瘤64例，肠癌样本258例，其中特异性为94.6%（1176/1243），进展期腺瘤检测灵敏度67.2%（43/64），结直肠癌检测灵敏度93.4%（241/258）。
Cologuard®数据来源：Exact Sciences公司临床数据。
2016年，美国USPSTF将粪便DNA检测纳入筛查指导指南；2018年10月，中国结直肠癌早诊早筛策略专家共识推荐粪便DNA检测作为结直肠癌高危人群筛查检测。
艾长康®的检测敏感性和特异性显著高于国内其他检查方法，几乎可以媲美肠镜，同时均高于美国Cologuard®粪便DNA检测产品。
40—74岁的人群，以及其他任何年龄人群中不愿做肠镜人群、肠镜禁忌症、肠道准备失败或肠镜检查失败人群。
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